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Keystone meeting summary: \u27Adipogenesis, obesity, and inflammation\u27 and \u27Diabetes mellitus and the control of cellular energy metabolism, \u27 January 21-26, 2006, Vancouver, Canada

机译:Keystone会议摘要:\ u27脂肪生成,肥胖和炎症\ u27和\ u27糖尿病和细胞能量代谢的控制,\ u27 2006年1月21日至26日,加拿大温哥华

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摘要

The dysregulation of specific cellular functions in adipocytes, muscle cells, beta cells, and the liver leads to changes in systemic metabolic processes and ultimately to the pathophysiological manifestations that cause type 2 diabetes. The underlying cellular mechanisms are complex. The two meetings summarized here aimed to highlight the recent advances in our understanding of the molecular basis of feeding and nutrient storage and on the molecular consequences of obesity in terms of promoting risk for type 2 diabetes and cardiovascular disease.
机译:脂肪细胞,肌肉细胞,β细胞和肝脏中特定细胞功能的失调导致全身代谢过程发生变化,并最终导致引起2型糖尿病的病理生理表现。潜在的细胞机制很复杂。此处总结的两次会议旨在突出我们对喂养和营养物质存储的分子基础以及肥胖在提高2型糖尿病和心血管疾病风险方面的分子后果的理解方面的最新进展。

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